検索結果一覧|薬剤師 求人 募集 転職は e-yakuzaishi.jp
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【神奈川県/厚木】品質保証部門マネージャーの募集です。
アイロム製薬株式会社
E-203302
体内に直接投与される輸液をはじめ各種注射液を専門に製造しており、有効性に優れかつ安全性の高い優良な品質の製品を提供している企業です。
勤務地
神奈川県厚木市
最寄駅
本厚木 から 徒歩18分
業種
治験
業務内容
●品質保証部(GQP)業務(出荷判定業務やMRからの問い合わせ対応など)全般のマネージメント業務/品質保証責任者の補佐業務をご担当頂きます。
【具体的には】
■医薬品の製造管理及び品質管理(GMP)業務全般
■製造委託先(製造業者)の管理・監督
■原材料(ベンダー)の納入の監査
■不良品等発生時の原因調査(試験)、改善策の検討とその評価
勤務時間
8:45 〜17:45
給与
固定給制 月給 250,000円〜464,000円
※※※給与額は目安となります。
※※経験・年齢・前職給与を考慮いたします。
※年収は次年度満額時のものです。
募集条件
【MUST】
■製造メーカーにおける品質保証業務経験(3年以上)
■品質管理業務経験者(直可)
■マネージメント経験
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【神奈川県/厚木】品質管理部スタッフ募集。
アイロム製薬株式会社
E-203303
体内に直接投与される輸液をはじめ各種注射液を専門に製造しており、有効性に優れかつ安全性の高い優良な品質の製品を提供している企業です。
勤務地
神奈川県厚木市
最寄駅
本厚木 から 徒歩18分
業種
治験
業務内容
■医薬品製造におけるGMP管理及び品質試験業務(QA又はQC)
・出荷前製品の製造管理及び品質管理業務(工程異常、逸脱、変更管理、クレーム対応)
・品質試験検査業務(原料、資材、製品理化学)
・GMP関連基準書作成
勤務時間
8:00 〜17:00
給与
固定給制 月給 250,000円〜464,000円
※※給与額は目安となります。
※※経験・年齢・前職給与を考慮いたします。
※年収は次年度満額時のものです。
募集条件
【MUST】
■医薬品メーカー、原料メーカーなどでの品質管理業務(GMP管理、品質試験検査)の経験者(3年以上)
■薬剤師免許取得者(直可)
■マネージメントの経験を有する者(直可)
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年収450万円以上、CRC経験3年以上ある方にお勧めです。
E-203397
自社運営の病院でのCRC業務が中心になります♪
勤務地
東京都新宿区
最寄駅
新宿 から 徒歩7分
業種
治験
業務内容
CRC(治験コーディネーター業務)
■治験全体をコーディネート
■医師、スタッフへの伝達事項の報告
■被験者への治験内容や薬の投与などの説明
■スケジュール調整
■検体処理、書類作成準備
勤務時間
9:00〜18:00(所定労働時間 8時間、休憩 60分)
給与
年俸 450万円〜550万円
※経験、スキルを考慮させていただきます。
昇給年1回、賞与年2回
募集条件
●看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師・栄養士のいずれかの免許取得者
●CRC(治験コーディネーター)業務経験3年程度
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CRC希望の方、必見!好条件・高待遇のお仕事です!
E-203304
優秀な治験コーディネーター、治験スタッフの育成を重要視し、教育・研修担当者が各スタッフに対して、手厚さポートを行っています。
勤務地
東京都中央区
最寄駅
人形町
業種
治験
業務内容
治験コーディネーター業務
■同意取得■被験者スケジュール調整■検査データ収集及び管理
■治験薬管理■CRF作成支援
勤務時間
9:00〜17:30
給与
【年俸制】年収400万円以上(経験年数加算あり)
※モデル年収(30代):480万円 ・ 交通費(上限5万円)
CRC外勤手当9,000円〜18,000円/月
募集条件
※正看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR、モニターなどで、CRCの経験がなくても、治験に携わる業務の経験がある方
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CRCとしてキャリアアップを目指す方にオススメのSMOです☆
E-203354
東北〜沖縄まで14拠点!CRCの人数350名とSMO業界TOP3に入る規模の企業です。
本社は護国寺にございます。関連グループも国内最高峰のCRO企業がございます。
勤務地
栃木県
最寄駅
業種
治験
業務内容
・治験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)
・症例登録補助
・被験者の来院日時の調整
・検査項目の確認
・症例報告書(CRF)作成のための支援
勤務時間
9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00)
給与
正社員:月給24万5千円〜 年収370万円〜
契約社員:時給1,800円〜 ※正社員登用制度あり。
※地域によって給与は若干異なります。雇用形態も募集状況により変わります。
募集条件
【CRC経験者】
今までの経験を活かして活躍できます!ご応募お待ちしております。
【CRC未経験者】
看護師資格優遇、薬剤師資格、カルテが読める方であれば臨床検査技師も応募可能です。
キャリア形成を目的とした採用となりますので、年齢35歳までとなります。
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モニタリング業務経験者。臨床開発部長職の募集です。
E-203398
抗がん剤、抗体医薬品専門の開発を専門に行っている企業です。
勤務地
東京都
最寄駅
東京 から 徒歩3分
業種
治験
業務内容
■新薬臨床開発に係わるモニタリング業務および治験実施計画書作成補助業務(国内試験および国際共同開発試験)
■新規抗体医薬の開発(抗がん剤、免疫疾患系薬剤)
勤務時間
09:00 〜17:30
※フレックス制度有/コアタイム10:00〜15:00
給与
固定給制 年俸 6,000,000円〜10,000,000円
※※キャリア、能力を考慮の上、当社規定により優遇
・アソシエイト(一般職) 600〜800万円
・シニアアソシエイト 800〜1000万円
募集条件
【必須条件】
■現行GCPでのモニタリング業務を2年以上経験した方
【その他要件】
■抗体医薬(抗がん剤、免疫疾患系薬剤)の開発経験があれば好ましい
■治験実施計画書・総括報告書の作成に興味のある方
■国際共同開発試験に興味のある方
■英語力
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【未経験OK】女性にとって働きやすい環境のCROです。
E-203401
社風は非常にアットホーム♪役職者の方とも話をする機会も多く、社内はさん付けで呼び合ったり、沸きあいあいとした雰囲気です。
勤務地
東京都文京区
最寄駅
湯島 から 徒歩8分
業種
治験
業務内容
臨床試験(治験)がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分 休憩60分)
給与
月給28万円以上 年収400万円以上
募集条件
<経験者>
新GCP下でのモニタリング経験が1年以上ある方
<未経験者>
看護師・薬剤師・臨床検査技師(病院でのご経験をお持ちの方)
MR(病院を担当されたご経験をお持ちの方)
いずれもご経験を3年以上お持ちであることが望ましい。
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CRCとしてキャリアアップを目指す方にオススメのSMOです☆
E-203350
東北〜沖縄まで14拠点!CRCの人数350名とSMO業界TOP3に入る規模の企業です。
本社は護国寺にございます。関連グループも国内最高峰のCRO企業がございます。
勤務地
千葉県
最寄駅
業種
治験
業務内容
・治験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)
・症例登録補助
・被験者の来院日時の調整
・検査項目の確認
・症例報告書(CRF)作成のための支援
勤務時間
9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00)
給与
正社員:月給24万5千円〜 年収370万円〜
契約社員:時給1,800円〜 ※正社員登用制度あり。
※地域によって給与は若干異なります。雇用形態も募集状況により変わります。
募集条件
【CRC経験者】
今までの経験を活かして活躍できます!ご応募お待ちしております。
【CRC未経験者】
看護師資格優遇、薬剤師資格、カルテが読める方であれば臨床検査技師も応募可能です。
キャリア形成を目的とした採用となりますので、年齢35歳までとなります。
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CRCとしてキャリアアップを目指す方にオススメのSMOです☆
E-203351
東北〜沖縄まで14拠点!CRCの人数350名とSMO業界TOP3に入る規模の企業です。
本社は護国寺にございます。関連グループも国内最高峰のCRO企業がございます。
勤務地
千葉県
最寄駅
業種
治験
業務内容
・治験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)
・症例登録補助
・被験者の来院日時の調整
・検査項目の確認
・症例報告書(CRF)作成のための支援
勤務時間
9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00)
給与
正社員:月給24万5千円〜 年収370万円〜
契約社員:時給1,800円〜 ※正社員登用制度あり。
※地域によって給与は若干異なります。雇用形態も募集状況により変わります。
募集条件
【CRC経験者】
今までの経験を活かして活躍できます!ご応募お待ちしております。
【CRC未経験者】
看護師資格優遇、薬剤師資格、カルテが読める方であれば臨床検査技師も応募可能です。
キャリア形成を目的とした採用となりますので、年齢35歳までとなります。
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CRCとしてキャリアアップを目指す方にオススメのSMOです☆
E-203352
東北〜沖縄まで14拠点!CRCの人数350名とSMO業界TOP3に入る規模の企業です。
本社は護国寺にございます。関連グループも国内最高峰のCRO企業がございます。
勤務地
新潟県
最寄駅
業種
治験
業務内容
・治験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)
・症例登録補助
・被験者の来院日時の調整
・検査項目の確認
・症例報告書(CRF)作成のための支援
勤務時間
9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00)
給与
正社員:月給24万5千円〜 年収370万円〜
契約社員:時給1,800円〜 ※正社員登用制度あり。
※地域によって給与は若干異なります。雇用形態も募集状況により変わります。
募集条件
【CRC経験者】
今までの経験を活かして活躍できます!ご応募お待ちしております。
【CRC未経験者】
看護師資格優遇、薬剤師資格、カルテが読める方であれば臨床検査技師も応募可能です。
キャリア形成を目的とした採用となりますので、年齢35歳までとなります。
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